Fines de la asociación
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Divulgar y dar a conocer la enfermedad.
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Mejorar dentro de lo posible la calidad de vida de las personas afectadas por Síndrome de Williams.
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Desarrollar en ellas una autonomía progresiva e integrarla social y laboralmente.
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Conseguir los tratamientos y apoyos necesarios para las personas que lo padezcan, así como todas aquellas ayudas sociales que puedan beneficiar a los afectados y sus familias.
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Fomentar la investigación de la enfermedad.
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Crear terapias de intervención psicosocial.
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fomentar la actividad lúdica, deportiva y la vida social de las personas con Síndrome de Williams.
Actividades
Para la consecución de tales fines la entidad desarrollará las siguientes actividades:
- Programa de intervención específico para las personas con Síndrome de Williams y sus familias, tanto a nivel individual como grupal.
- Escuela de padres, terapias, charlas…
- Creación y puesta en marcha de la revista y página Web de la asociación.
- Creación y puesta en marcha de diferentes trabajos de investigación.
- Realización de congresos y symposiums sobre el Síndrome de Williams.
- Eventos benéficos.
- Actividades deportivas y campeonatos.
- Campamentos y granja- escuela.
- Encuentros para la convivencia de las personas con Síndrome de Williams y sus familias.